你在本課程的偏好設定已更新。 如要永久更改你的帳戶設定,請前往我的帳戶
溫馨提示:你可隨時在我的戶中更新你想設定的地區或語言
> beauty2 heart-circle sports-fitness food-nutrition herbs-supplements pageview
點擊查看我們的無障礙聲明
}
買滿 HK$150.00 免運費
checkoutarrow

白藜蘆醇:一種可能有益於心理健康的強效抗氧化劑

116,481 檢視

anchor-icon 目錄 dropdown-icon
anchor-icon 目錄 dropdown-icon
Getting your Trinity Audio player ready...

什麼是白藜蘆醇?

白藜蘆醇 (RSV) 是一種天然存在的多酚,具有植物雌激素的功能。 它存在於漿果、 堅果、葡萄和其他在亞洲醫學中廣泛使用的植物來源。 動物和人體試驗的累積研究結果表明,白藜蘆醇可能透過抗發炎和抗氧化作用對多種醫學和精神疾病產生有益影響,但大多數人體臨床試驗的結果受到研究設計缺陷和小樣本量的限制。     白藜蘆醇可能會引起的基因表達變化和熱量限制所導致的類似,因此其對延長壽命的潛在影響正在被研究,但是對非人類靈長類動物的研究結果並不一致。 

白藜蘆醇如何起作用?

白藜蘆醇 對情緒、焦慮和認知功能的有益作用可能透過多種機制來介導。     有越來越多的研究結果指出,白藜蘆醇可能有預防神經退行性疾病的作用,並可能会減慢認知症狀的發展速度。 一些動物研究顯示,白藜蘆醇可能對帕金森氏症、亨廷頓舞蹈症、多發性硬化症、阿茲海默症和其他神經退行性疾病具有神經保護作用。 體內研究結果表明,白藜蘆醇誘導的抗憂鬱和抗焦慮樣作用是透過抑制磷酸二酯酶 4 來介導的。最近發表的一項研究報告稱,在躁狂症動物模型中,白藜蘆醇可以預防和逆轉大腦許多區域中蛋白質和脂質的氧化損傷。 白藜蘆醇有助於降低代謝症候群的風險,從而減少了身體和大腦的發炎;可促進腦動脈血管舒張;對內側皮質和下丘腦區域有直接的神經保護作用;因此,白藜蘆醇可能對阿茲海默症有益處。 最後,白藜蘆醇在DNA中誘導表觀遺傳變化,這可能會降低患上各種慢性疾病的風險。

白藜蘆醇如何改善認知功能?

動物和少數人體臨床試驗的累積結果導致人們對 白藜蘆醇 產生了越來越濃厚的興趣,認為它能夠增強健康成年人的認知功能,並作為阿茲海默症和其他神經退化性疾病的潛在治療方法。

迄今為止,關於白藜蘆醇和其他植物雌激素對健康人群認知方面的作用,研究結果並不一致,這可能反映了劑量、研究持續時間和評估認知功能的試驗的差異。 健康的男性接受白藜蘆醇(250至500毫克)的短期治理後,腦血流量呈劑量依賴性增加,但認知功能並未改善。 在一項為期4週的研究中,接受500毫克白藜蘆醇療程的健康成年人報告其疲勞程度顯著降低,但認知能力沒有變化。在一項為期4週的研究中,接受500毫克白藜蘆醇療程的健康成年人報告其疲勞程度顯著降低,但認知能力沒有變化。 在一項為期 26 週的研究中,接受白藜蘆醇和槲皮素聯合治療的健康超重老年人的記憶力得到改善,並且發現他們的海馬體功能連接增強,腦葡萄糖代謝也更高。     對於健康的老年人,白藜蘆醇中可能具有增強認知的作用。 一個系統性評估分析了23項隨機對照試驗,發現老年男性和絕經後女性每天服用白藜蘆醇150至200毫克至少14週後,認知功能有小至中度的改善。一個系統性評估分析了23項隨機對照試驗,發現老年男性和絕經後女性每天服用白藜蘆醇150至200毫克至少14週後,認知功能有小至中度的改善。 認知功能的改善與腦血流量的改善呈正相關。

白藜蘆醇等多酚類化合物可能有預防阿茲海默症的作用,因此引起了越來越多的研究興趣,然而,這項工作仍處於非常早期的階段,只進行過幾個臨床試驗。 一項為期52週的安慰劑對照雙盲多中心第二階段研究,探索了白藜蘆醇的安全性和耐受性;在研究中,被診斷患有輕度至中度阿茲海默症(AD)的個人(N = 119)被隨機分為安慰劑組與白藜蘆醇組。 白藜蘆醇組的個人開始劑量為每天500毫克,每13週增加500毫克,直至達到每天2000毫克的最大劑量。白藜蘆醇組的個人開始劑量為每天500毫克,每13週增加500毫克,直至達到每天2000毫克的最大劑量。 研究進行期間收集的數據包括AD的生物標記、容積磁共振造影和臨床結果。 研究發現,白藜蘆醇組的人的CSF生物標記水平下降得比較慢,這可能反映了腦內β類澱粉蛋白質的積累減少。 值得注意的是,白藜蘆醇組的MMP-9水平也降低了(AD相關的神經變性過程的風險增加,被認為與MMP-9這種生物標記有關)。值得注意的是,白藜蘆醇組的MMP-9水平也降低了(AD相關的神經變性過程的風險增加,被認為與MMP-9這種生物標記有關)。 這個發現顯示,白藜蘆醇可降低血腦屏障對促炎分子的通透程度,從而發揮直接的神經保護作用。 最常見的不良反應是噁心、腹瀉和體重減輕。 一項回顧性研究對一個AD患者子集進行了分析,這些受試者都是在上述的第2階段研究中接受了白藜蘆醇的患者。結果顯示,與安慰劑組相比,CSF和血漿生物標記均明顯好轉,而日常生活活動(ADL)測量的分數也有所改善。 要分析與白藜蘆醇相關的AD生物標記變化的重要性,需要進一步的研究。  

白藜蘆醇和抑鬱症

關於白藜蘆醇作為治療憂鬱情緒的潛在療法的研究尚處於非常早期的階段。     根據活體和動物研究的結果,對於氧化應激和發炎引致的、可能表現為情緒低落的腦部病理變化,白藜蘆醇可能具有神經保護作用。 在這些發現促使下,對白藜蘆醇作為潛在抗抑鬱劑的興趣最近在增加。  

白藜蘆醇安全嗎? 

對於通常建議劑量的白藜蘆醇,一般人都有很好的耐受性。 白藜蘆醇最常見的副作用是腹瀉、噁心和體重減輕。 據報告,每天兩次2000毫克的高劑量會產生更嚴重的副作用。據報告,每天兩次2000毫克的高劑量會產生更嚴重的副作用。 尚未有不良的藥物相互作用的報告,但是已知高劑量的白藜蘆醇會遏抑細胞色素P450酶,因而可能導致與許多藥物的相互作用。 

如何最大程度地發揮白藜蘆醇補充劑的功效 

目前一項重要的研究領域是開發具有更高生物利用度的產品,以增強 白藜蘆醇 對身體和大腦的潛在有益作用。 白藜蘆醇穩定性低、暴露於熱和光下會迅速氧化、水溶性低、被肝臟吸收的比率高,因此其生物利用度低,如果單獨服用,對認知 的潛在益處可能會受到限制。 活體和動物研究的結果顯示,與其他天然產品合用時,白藜蘆醇於不同臨床適應症的生物利用度和功效均可能得到增強。 最近的一項研究發現,白藜蘆醇與胡椒鹼合用可顯著提高其於大腦的生物利用度,並導致腦血流量增加,但並未改善認知功能或情緒。 要闡明遺傳差異、年齡、性別、飲食和微生物的變異如何影響白藜蘆醇的生物利用度,需要進行大規模的動物和人類試驗。 生物利用度在不同的個人中表現的差異,意味著白藜蘆醇的最低有效劑量(單獨服用、或與其他天然產品一起服用、或作為藥物的輔助手段服用)需要逐案評估。

有人正在致力以新的遞送系統和半合成衍生物來改善白藜蘆醇的生物利用度,包括以脂質納米載體、脂質體、納米乳劑和其他方法進行納米封裝。 雖然已報告了一些有希望的早期研究結果,但仍需要進行更多體內研究,以確定適合臨床應用且安全的方法。 

白藜蘆醇是有前景的化合物 

白藜蘆醇 有望成為未來治療多種醫學和神經精神疾病的重要非藥物療法。 白藜蘆醇作為阿茲海默症的認知能力下降、其他神經退行性疾病和情緒低落的潛在療法,研究仍處於早期階段。 迄今為止,大多數研究證據均來自動物研究。 人體臨床試驗只進行了幾個,大部分均是以健康的人為對象。 需要進行長期的大型安慰劑對照人類臨床試驗,以評估白藜蘆醇的安全性、進一步了解它與其他天然產品或藥劑的潛在相互作用、確定可提高生物利用度的配方、以及確定用於疾病和神經精神障礙的理想安全劑量。

參考文獻:

  1. Adeghate E、Donath T、Adem A. (2013) 阿茲海默症與糖尿病:它們有什麼共同之處嗎? Curr Alzheimer Res.; 10:609–617。 
  2. Amri A、Chaumeil JC、Sfar S、Charrueau C. (2012) 白藜蘆醇的給藥:如何解決生物利用度限制的製劑問題? J Control Release.; 158:182–193。 
  3. Baur JA, Sinclair DA. (2006) 白藜蘆醇的治療潛力:體內證據。 Nat Rev Drug Discov.; 5:493–506。 
  4. Blanchet J、Longpre F、Bureau G、Morissette M、DiPaolo T 等 (2008) 白藜蘆醇,一種紅酒多酚,可保護 MPTP 處理的小鼠的多巴胺能神經元。 神經精神藥理學與生物精神病學進展;32:1243–1250。 
  5. Chimento, A., De Amicis, F., Sirianni, R., Stefania, M. 等人 (2019) 提高白藜蘆醇口服生物利用度和有益作用的進展  J Mol Sci.; 20(6): 1381。
  6. Colman RJ、Beasley TM、Kemnitz JW、Johnson SC、Weindruch R、Anderson RM。 (2014)熱量限制降低了恒河猴的年齡相關死亡率和全因死亡率。 Nat Commun.; 5:3557。 
  7. Cottart CH、Nivet-Antoine V、Beaudeux JL。 (2014)對人類白藜蘆醇的代謝、生物效應和毒性的最新數據進行綜述。 Mol Nutr Food Res.; 58:7–21。 
  8. De Santi SC、Pietrabissa A、Spisni R、Mosca F、Pacifici GM。 (2000)葡萄酒中天然化合物白藜蘆醇的硫酸化及其被天然黃酮類化合物抑制。 Xenobiotica.; 30:857–866。
  9. Dhakal S、Kushairi N、Phan CW、Adhikari B、Sabaratnam V. 等人 (2019) 膳食多酚:針對阿茲海默症的多因子策略。 國際分子科學期刊;20(20)。 pii:E5090。 
  10. Farhan M、Ullah MF、Faisal M、Farooqi AA、Sabitaliyevich UY 等 (2019) 差異甲基化和乙醯化作為白藜蘆醇抗癌活性的表觀遺傳基礎。 Medicines (Basel). 13;6(1). pii: E24.
  11. Foti Cuzzola V、Ciurleo R、Giacoppo S、Marino S、Bramanti P.(2011) 白藜蘆醇及其類似物在神經退化性疾病治療中的作用:聚焦近期發現。 CNS Neurol Disord Drug Targets.; 10:849–862。 
  12. Johnson JJ、Nihal M、Siddiqui IA、Scarlett CO、Bailey HH 等 (2011) 將白藜蘆醇與胡椒鹼結合來提高其生物利用度。 Mol Nutr Food Res.; 55:1169–1176。 
  13. Kennedy DO、Wightman EL、Reay JL、Lietz G、Okello EJ 等人 (2010) 白藜蘆醇對人類腦血流變數和認知能力的影響:一項雙盲、安慰劑對照、交叉研究。 美國臨床營養學雜誌;91:1590-1597。 
  14. Kim D、Nguyen MD、Dobbin MM、Fischer A、Sananbenesi F 等 (2007) SIRT1 去乙醯化酶在阿茲海默症和肌萎縮側索硬化症模型中具有抗神經退化作用。 EMBO J.; 26:3169–3179。 
  15. Kumar P, Padi SS, Naidu PS, Kumar A. (2006) 白藜蘆醇對 3-硝基丙酸誘導的生化和行為變化的影響:可能的神經保護機制。 行為藥理學。 17:485–492。 
  16. La Porte C、Voduc N、Zhang G、Seguin I、Tardiff D、Singhal N、Cameron DW。 (2010)健康人體受試者每日兩次服用 2000 毫克反式白藜蘆醇與食物、槲皮素和酒精(乙醇)的穩態藥物動力學和耐受性。 臨床藥物動力學;49:449–454。 
  17. Mattison JA、Roth GS、Beasley TM、Tilmont EM、Handy AM 等 (2012) 熱量限制對 NIA 研究中恒河猴的健康和生存的影響。 自然;489:318–321。 
  18. 成熟。 2014 年 3 月;77(3):209-20。 植物雌激素與認知功能:綜述。 Soni M1、Rahardjo TB2、Soekardi R2、Sulistyowati Y2、Lestariningsih2、Yesufu-Udechuku A3、Irsan A4、Hogervorst E5。
  19. Menegas S、Ferreira CL、Cararo JH、Gava FF 等 (2019) 白藜蘆醇在躁症多巴胺能動物模型中保護大腦免受氧化損傷。 代謝性腦疾病;34(3):941-950。
  20. Mercken EM、Carboneau BA、Krzysik-Walker SM、de Cabo R. (2012) 小鼠與人類:熱量限制、運動和模擬物的好處。 老化研究評論;11:390–398。 
  21. Miller RA、Harrison DE、Astle CM、Baur JA、Boyd AR 等 (2011) 雷帕黴素(而非白藜蘆醇或辛伐他汀)能延長遺傳異質小鼠的壽命。 J Gerontol A Biol Sci Med Sci.; 66:191–201。 
  22. Moussa C、Hebron M、Huang X、Ahn J、Rissman RA 等 (2017) 白藜蘆醇調節阿茲海默症中的神經發炎並誘導適應性免疫。 J Neuroinflammation. 2017 年 1 月 3 日;14(1):1。 
  23. Pearson KJ、Baur JA、Lewis KN、Peshkin L、Price NL 等 (2008) 白藜蘆醇延緩與年齡相關的衰退,並模擬飲食限制的轉錄方面,但不會延長壽命。 細胞代謝;8:157–168。 
  24. Popat R、Plesner T、Davies F、Cook G、Cook M 等人 (2013) SRT501(白藜蘆醇)合併硼替佐米治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者的 2 期研究。 Br J Haematol.; 160:714–717。 
  25. Santos AC, Veiga F, Ribeiro AJ. (2011) 提高白藜蘆醇生物利用度的新型遞送系統。 Expert Opin Drug Deliv. 2011 年 8 月;8(8):973-90。 
  26. Shindler KS、Ventura E、Dutt M、Elliott P、Fitzgerald DC、Rostami A. (2010) 口服白藜蘆醇可減少多發性硬化症模型中的神經元損傷。 神經眼科學雜誌;30:328-339。 
  27. Smoliga JM、Colombo ES、Campen MJ。 (2013)評估白藜蘆醇在健康人群中預防年齡相關疾病的臨床試驗的更健康方法。 老化(紐約州奧爾巴尼)。 ; 5:495-506。 
  28. Soni M、White LR、Kridawati A、Bandelow S、Hogervorst E. (2016) 植物雌激素的攝取與認知能力下降和失智症的風險:考慮甲狀腺狀況和其他可能的介質。 J Steroid Biochem Mol Biol.;160:67-77。
  29. Strong R、Miller RA、Astle CM、Baur JA、de Cabo R 等 (2013) 評估白藜蘆醇、綠茶萃取物、薑黃素、草醯乙酸和中鏈甘油三酯油對遺傳異質小鼠壽命的影響。 J Gerontol A Biol Sci Med Sci.; 68:6–16。 
  30. Sun AY, Wang Q, Simonyi A, Sun GY. (2010) 白藜蘆醇作為神經退化性疾病的治療劑。 分子神經生物學;41:375–383。 
  31. Zhu X, Li W, Li Y, Xu W, Yuan Y 等人 (2019) 白藜蘆醇的抗憂鬱和抗焦慮樣作用:磷酸二酯酶-4D 抑制的參與。 神經藥理學. 15;153:20-31。
  32. Turner RS、Thomas RG、Craft S、van Dyck CH、Mintzer J 等 (2015) 白藜蘆醇治療阿茲海默症的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。  神經病學. 2015 年 10 月 20 日;85(16):1383-91。 
  33. Wang F, Wang J, An J, Yuan G, Hao X, Zhang Y., (2018) 白藜蘆醇透過NETRIN1介導的細胞外訊號調節激酶/cAMP訊號傳導路徑改善憂鬱症。 Mol Med Rep.;17(3):4611-4618。
  34. Wightman EL、Haskell-Ramsay CF、Reay JL、Williamson G、Dew T 等 (2015) 慢性反式白藜蘆醇補充劑對健康年輕人的認知功能、情緒、睡眠、健康和腦血流的影響。 英國營養學雜誌 14;114(9):1427-37。
  35. Wightman EL、Reay JL、Haskell CF、Williamson G、Dew TP、Kennedy DO。 (2014)白藜蘆醇單獨或與胡椒鹼合併使用對人類受試者腦血流參數和認知能力的影響:一項隨機、雙盲、安慰劑對照、交叉研究。 英國營養學雜誌;112:203-213。 
  36. Witte AV、Kerti L、Margulies DS、Floel A. (2014) 白藜蘆醇對健康老年人記憶力、海馬功能連結和葡萄糖代謝的影響。 J Neurosci.; 34:7862–7870。 
  37. Zaw, T., Howe, P., Wong, R. (2017) 植物雌激素補充劑能改善人類的認知能力嗎? A Systematic Review. 安紐約學術科學;1403(1):150-163。

免責聲明: 本聲明未經美國 FDA 評估。此等產品不用於診斷、緩解或預防任何疾病或重現健康用途。